Ihre Vorteile

• Probenvolumen: 10 µL
• Testergebnis in ca. 13 Minuten
• Probenmaterial: Frisch abgenommenes Blut aus der Fingerkuppe oder venöse Abnahme mit EDTA- oder Heparin-Abnahmegefäßen
• Integrierter Probenabnehmer
• Keine Kalibrierung notwendig

Test-System

• Leistungsstarke Multiparameter-Plattform
• Schnelle und bequeme Messungen mit nur einem Tropfen Kapillarblut möglich
• Bis zu 4 Parameter gleichzeitig in einem Arbeitsgang
• Sehr geringes Probenvolumen 4-20 µL (je nach Parameter)
• Einfaches Handling durch Reagenzkartuschen mit integriertem Probenabnehmer

Die SimplexTAS™ 101 HDL Testkartusche dient der quantitativen Bestimmung von HDL-Cholesterin (Lipoprotein hoher Dichte) in menschlichem Vollblut mit dem SimplexTAS™ 101 Analyser. Die Testkartusche ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt und so konzipiert, dass sie nicht nur das parameterspezifische Reagenz und Puffer enthält, sondern auch einen integrierten Probenabnehmer, der die einfache Probenaufnahme von 10 µL Kapillar- oder Vollblut ermöglicht.

HDL-Cholesterin

Cholesterin ist eine Fettsubstanz, die im Blut, in der Galle und im Hirngewebe vorkommt. Es dient als Vorläufer von Gallensäuren, Steroiden und Vitamin D. Die Konzentration des Gesamtcholesterins im Serum wurde mit metabolischen, infektiösen und koronaren Herzerkrankungen in Verbindung gebracht. Im Plasma wird Cholesterin von drei Lipoproteinen transportiert: Lipoprotein hoher Dichte (HDL-Cholesterin), Lipoprotein niedriger Dichte (LDL-Cholesterin) und Lipoprotein sehr niedriger Dichte (VLDL-Cholesterin). Die Rolle der HDL-Partikel im Lipidstoffwechsel besteht in erster Linie in der Aufnahme und dem Transport von Cholesterin aus dem peripheren Gewebe zur Leber. Dieser Prozess ist als reverser Cholesterintransport bekannt und ist eine begründete Vermutung für eine Kardioprotektion. Niedrige HDL-C-Werte wurden wiederholt mit einem erhöhten Risiko für koronare Herzkrankheiten und koronare Arterienerkrankungen in Verbindung gebracht. Daher wurde die Bestimmung des HDL-Cholesterins im Serum als ein geeignetes Instrument zur Identifizierung von Hochrisikopatienten anerkannt.